Hi-Tom

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基因编辑的广泛应用使得研究者们对物种性状、基因功能的研究更加明确快捷,
尤其是在高通量基因编辑平台、sgRNA库日益兴起的今天,如何快速简便的检测编辑产物的编辑位置,
成为基因编辑研究者们的苦恼。常规检测方法使用Sanger测序法,获得测序结果后依次查看峰图,
费时费力、而且成本高,Hi-TOM基因编辑位点检测试剂盒则结合PCR和二代测序技术,
可以快速直接的让研究者获得编辑位点的数据情况,一次性获得所有样本的位点编辑情况。

产品介绍

Hi-TOM试剂盒主要是用作基因编辑位点检测,当客户有大量经过编辑的植物样本(水稻、烟草等),
需要检测这些样本是否在预期位点成功编辑,就需要用到这款试剂盒了。
该试剂盒包含三部分:2x Taq MasterMix、Hi-TOM Mix(96孔板)和ddH2O,
分别用于两轮PCR,经过两轮PCR扩增,将所有扩增产物混合进行高通量测序,
得到的数据在网站上输入即可获得分析结果,方便快捷。一个试剂盒96 Kit,可完成96个PCR,
即通过一个试剂盒可一次性获得96个样本的编辑位点信息,是大样本编辑位点检测的上上之选。

工作原理

客户进行引物设计获得引物后,进行第一轮PCR,利用待检测样本DNA作为模板,
获得第一轮PCR扩增产物;以第一轮扩增产物作为模板,加入含有Hi-TOM Mix的96孔板中,进行第二轮PCR,
添加接头序列和barcode,获得PCR产物文库;最后将所有产物文库混合,上机测序即可获得最终数据。

结果展示

获得测序结果后,将数据直接上传Hi-TOM在线软件,即可自动给出测序结果,结果清晰明了,
直接给出编辑位点突变情况,省去了每个样本看峰图分辨的时间和精力,让研究更高效。

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